iNPHについて、よくある質問をまとめてみました。 をクリックすると、このサイト内での関連情報にジャンプします。 特発性正常圧水頭症（iNPH）はどんな病気ですか。 明らかな原因が特定できず、髄液圧は正常範囲でありながら、脳室に過剰に髄液（CSF）が貯留するのが特徴の水頭症の1つで、何らかの歩行障害をともない、認知症や尿失禁も合併することのある症候群です。 　 特発性正常圧水頭症患者になるのはどういう人ですか。 特発性正常圧水頭症は高齢者に好発して、日本では230万人の認知症患者の5〜10％が罹患していると考えられます。最近の研究報告によると、65歳以上の人口の2.9%に特発性正常圧水頭症の可能性がある特徴的な症状と頭部MRI画像を呈していたと報告されています。 　 特発性正常圧水頭症の症状はどのようなものですか？ 特発性正常圧水頭症は歩行障害が始まって認知症、尿失禁の症状を呈します。アルツハイマー病、パーキンソン病、脳血管性認知症、進行性核上性麻痺、ビンスワンガー病と類似している部分があるため、診断がむずかしいことがあります。。 出典：水頭症ガイドブック2002 　（日本水頭症協会） 三宅裕治先生の図 　 特発性正常圧水頭症の診断法には何がありますか。 初期症状が認められる患者は脳神経外科や神経内科を訪ねて、臨床症状とCTやMRIの断層画像、髄液循環障害検査などの精度の高い検査を受けるべきです。 　 特発性正常圧水頭症の治療法には何がありますか。 特発性正常圧水頭症の最善の治療法はシャント術の施行で、過剰に溜まっている髄液を身体の他の部分に迂回させます。 　 特発性正常圧水頭症の予後はどうですか 予後は多くの要因に左右されますが、シャント術の施行が成功している症例では脳機能が回復し、症状も改善しています。

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